[Texto do dia]⟶ No homem , os cromossomos sexuais têm formas diferentes e, apesar disto , pareiam na meiose : são , portanto , cromossomos homólogos. No entanto , como têm formas diferentes, pareiam-se parcialmente. Os genes que se encontram na região homóloga apresentam um tipo de herança que chamamos de herança parcialmente ligada ao sexo , pois estão localizados na região homóloga dos cromossomos sexuais , podendo aparecer tanto em machos como em fêmeas. Já os genes que se encontram na região não homóloga do cromossomo X apresentam um tipo de herança chamada herança ligada ao sexo. Neste caso , como os machos possuem apenas um cromossomo X e, consequentemente , não possuem alelos dos genes localizados na região não homóloga deste cromossomos , eles são chamados hemizigotos; uma vez presente o gene , ele sempre se manifesta. As fêmeas , entretanto , poderão ser homozigotas ou heterozigotas, pois apresentam dois cromossomos X que se pareiam completamente. Convém lembrar que os genes da região não homóloga do cromossomo X não possuem alelos na região não homóloga do cromossomo Y. Os genes localizados na região não homóloga do cromossomo Y condicionam um tipo de herança chamada herança restrita ao sexo, pois somente s machos a possuem , uma vez que o cromossomo Y só existe nos indivíduos do sexo masculino. Neste caso , também se fala em indivíduos hemizigotos, pois existe apenas um gene que não pareia para formar indivíduos homozigotos ou heterozigotos.